Bisfenole stosowane w organicznych pośrednich
Pobierz najnowszą cenęRodzaj płatności: | L/C,T/T |
Incoterm: | FOB,CFR,CIF,FAS,FCA |
transport: | Ocean,Land,Air |
Porta: | SHANGHAI |
Rodzaj płatności: | L/C,T/T |
Incoterm: | FOB,CFR,CIF,FAS,FCA |
transport: | Ocean,Land,Air |
Porta: | SHANGHAI |
Model No: 99.5%
Marka: Hongjiu
Miejsce Pochodzenia: Chiny
Rodzaje: Barwniki pośrednie
Appearance: cyrstalline powder
Color: white
Chemical Formula: C12H10O4S
CAS NO.: 80-09-1
Executive Stardand: national stardand
Jakość: superior
Uszczelka: packed in bag
Purity: 99.5%
Jednostki sprzedaży | : | Ton |
Typ pakietu | : | 25 kg/torba, 500 kg/torba, 600 kg/torba, 700 kg/torba. Czterosobowy film z tacą łopaty białej torby |
Przykład obrazu | : |
Stosując bisfenol epoksydowy bisfenolu e epoksyd jako kompozytowy układ epoksydowy, kompozytowy układ epoksydowy został zaostrzony i zmodyfikowany przez elastyczny środek utwardzający, kompozytowy klej epoksydowy o doskonałej wytrzymałości i wytrzymałości. Korzystając z D230 jako elastycznego środka utwardzania, kompozytowy klej epoksydowy ma stosunkowo wysoką wytrzymałość na ścinanie. Siła ścinania kleju wzrosła najpierw, a następnie zmniejszyła się wraz ze wzrostem zawartości epoksydowej bisfenolu lub zawartości D230, a wytrzymałość na ścinanie kleju była najwyższa, gdy W (D230) = 40% lub W (epoksydka bisfenolu) = 30 %, i ma najlepszy wpływ na klej na plastik wzmacniany włóknem szklanym. Epoksydę może być stosowana jako powłoka, która ma zalety dobrej płynności, niskiej lepkości, bezbożenia, łatwego przechowywania i dobrej zwilżalności. Może być również stosowane jako części izolacji i ochrony elektrycznej. Na przykład 100 części epoksyji bisfenolu zawierających n = 0,66 części bezwodnika tetrahydroftalicznego i 0,5 części 2,4,6-Tris (dimetyloaminometylo) fenolu miesza się w 110-130 ° C, chłodzone z proszkiem z kompozytem kompozytowym proszku. , który jest następnie pokryty filmem PE, nie koalescencja przez 30 dni w 25 ° C 4,4-diallyl-2-etoksylobenzoinowa ester p-bisfenolu p-bisfenolu i kwas M-chloro-peroksybenzoesowy (MCPBA) syntetyzowano metodą utleniania , zbadano strukturę benzoesanu bisfenolu S (p-bpppsab), ciekłego związku żywiołowego.
Cykliczną żywicę siarkową bisfenolu zsyntetyzowano z epoksydowej bisfenolu i KSCN. Ustalono metodę charakterystyki konwersji grupy epoksydowej, a czynniki wpływające na reakcję syntezy badano systematycznie. Struktura cyklicznej żywicy siarkowej bisfenolu charakteryzowała się FT-IR i HN. Stwierdzono, że cykliczna żywica siarki bisfenolu-S mogła samodzielnie utwardzać bez zewnętrznego środka utwardzania. Kolejność reakcji utwardzania n = 0,949. Ponadto cykliczna żywica siarki bisfenolu może również zmniejszyć energię aktywacji ogólnej reakcji utwardzania epoksydowego i odgrywać przyspieszoną rolę utwardzania. Pod względem właściwości termicznych cykliczna żywica siarkowa bisfenolu może osiągnąć taki sam efekt, co epoksyja bisfenolu w poprawie odporności na ciepło żywicy, tak że początkowa temperatura rozkładu termicznego epoksydowego jest wyższa niż 300 ° C
BPS, Materiały polimerowe bisfenolu S, surowce stały polikarowęglan, surowiec z materiału wrażliwego na termiczny, surowiec żywicy epoksydowej, środki powierzchniowo czynne do codziennego zastosowania, organiczne pośrednie bisfenol S.
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.