Rozszerzalny materiał polistyrenowy bisfenol s

Zsyntetyzowano żywicę epoksydową bisfenolu z epoksydową i kwasu akrylowego bisfenolu. Strukturę molekularną żywicy epoksydowej bisfenolu S charakteryzowała się FT-IR, LH-N, ESI/MS. Łącząc się z 1H-N, ustalono krzywą kontroli czasu reakcji bisfenolu żywicy epoksydowej winylowej w celu kontrolowania zawartości winylowej w żywicy. W połączeniu z charakterystyką DSC i POM częściowa krystalizacja żywicy winylowej bisfenolu S z 50% zawartością winylu stwierdzono poniżej 92 ° C.

Stosując bisfenol epoksydowy bisfenolu e epoksyd jako kompozytowy układ epoksydowy, kompozytowy układ epoksydowy został zaostrzony i zmodyfikowany przez elastyczny środek utwardzający, kompozytowy klej epoksydowy o doskonałej wytrzymałości i wytrzymałości. Korzystając z D230 jako elastycznego środka utwardzania, kompozytowy klej epoksydowy ma stosunkowo wysoką wytrzymałość na ścinanie. Siła ścinania kleju wzrosła najpierw, a następnie zmniejszyła się wraz ze wzrostem zawartości epoksydowej bisfenolu lub zawartości D230, a wytrzymałość na ścinanie kleju była najwyższa, gdy W (D230) = 40% lub W (epoksydka bisfenolu) = 30 %, i ma najlepszy wpływ na klej na plastik wzmacniany włóknem szklanym. Epoksydę może być stosowana jako powłoka, która ma zalety dobrej płynności, niskiej lepkości, bezbożenia, łatwego przechowywania i dobrej zwilżalności. Może być również stosowane jako części izolacji i ochrony elektrycznej. Na przykład 100 części epoksyji bisfenolu zawierających n = 0,66 części bezwodnika tetrahydroftalicznego i 0,5 części 2,4,6-Tris (dimetyloaminometylo) fenolu miesza się w 110-130 ° C, chłodzone z proszkiem z kompozytem kompozytowym proszku. , który jest następnie pokryty filmem PE, nie koalescencja przez 30 dni w 25 ° C 4,4-diallyl-2-etoksylobenzoinowa ester p-bisfenolu p-bisfenolu i kwas M-chloro-peroksybenzoesowy (MCPBA) syntetyzowano metodą utleniania , zbadano strukturę benzoesanu bisfenolu S (p-bpppsab), ciekłego związku żywiołowego.

Cykliczną żywicę siarkową bisfenolu zsyntetyzowano z epoksydowej bisfenolu i KSCN. Ustalono metodę charakterystyki konwersji grupy epoksydowej, a czynniki wpływające na reakcję syntezy badano systematycznie. Struktura cyklicznej żywicy siarkowej bisfenolu charakteryzowała się FT-IR i HN. Stwierdzono, że cykliczna żywica siarki bisfenolu-S mogła samodzielnie utwardzać bez zewnętrznego środka utwardzania. Kolejność reakcji utwardzania n = 0,949. Ponadto cykliczna żywica siarki bisfenolu może również zmniejszyć energię aktywacji ogólnej reakcji utwardzania epoksydowego i odgrywać przyspieszoną rolę utwardzania. Pod względem właściwości termicznych cykliczna żywica siarkowa bisfenolu może osiągnąć taki sam efekt, co epoksyja bisfenolu w poprawie odporności na ciepło żywicy, tak że początkowa temperatura rozkładu termicznego epoksydowego jest wyższa niż 300 ° C

Czym oni są?
Bisfenole to chemikalia, która ma wiele zastosowań, w tym zwiększanie lub bardziej elastyczne tworzywa sztuczne.

BPS, Materiały polimerowe bisfenolu S, surowce stały polikarowęglan, surowiec z materiału wrażliwego na termiczny, surowiec żywicy epoksydowej, środki powierzchniowo czynne do codziennego zastosowania, organiczne pośrednie bisfenol S.

Gdzie się znajdują?
Bisfenole są obecne w niektórych produktach z plastiku poliwęglanu (w tym butelki z wodą, pojemniki do przechowywania żywności i opakowania, sprzęt sportowy i kompaktowe dyski), wkładki z żywicy epoksydowej puszek aluminiowych oraz potwierdzenia kasy.